Avvertenze
La possibilità di eventi avversi sistemici con l'applicazione di Voltaren Emulgel 2% non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Voltaren Emulgel 2% deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Voltaren Emulgel 2% può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Voltaren Emulgel 2% gel contiene 200 mg di glicole propilenico per dose (4 g) equivalente a 50 mg/g che può causare irritazione della pelle. Contiene inoltre butilidrossitoluene che può causare reazioni sulla pelle localizzate (es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Contiene profumo eucalipto pungente, un aroma contenente alcool benzilico, citronellolo, cumarina, d-limonene, eugenolo, geraniolo, linalolo che possono causare reazioni allergiche.
Eccipienti
Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.
Indicazioni
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come osteoartrosi e artriti), dei muscoli (contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (tendiniti).
Interazioni
Poiché l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di applicazione topica è molto basso, le interazioni sono molto improbabili.
Categoria farmacoterapeutica
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.
Principi attivi
100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel), butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel), profumo eucalipto pungente.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molto rari, possono verificarsi reazioni allergiche. Le frequenze sono classificate come: molto comune, comune, non comune, raro, molto raro e non nota. Tra le reazioni molto rare figurano rash con pustole, ipersensibilità (inclusa orticaria), angioedema, asma e reazioni di fotosensibilità. Reazioni comuni includono dermatite, rash, eritema, eczema e prurito.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta dopo uso di acido acetilsalicilico o FANS; terzo trimestre di gravidanza; uso nei bambini sotto i 14 anni.
Gravidanza e Allattamento
L'uso durante gravidanza è sconsigliato salvo stretta necessità, soprattutto nel terzo trimestre dove è controindicato. Durante l’allattamento usare solo se consigliato dal medico, evitando l’applicazione sul seno e su estese aree di pelle.
Posologia
Per uso cutaneo. Adulti sopra i 18 anni: applicare 2 volte al giorno (mattina e sera) sulla zona da trattare, quantità variabile secondo l'area. Non superare i 14 giorni senza consulto medico. Attendere che il gel si asciughi prima di fare la doccia o il bagno. Uso non indicato per bambini sotto i 14 anni. Anziani possono utilizzare il dosaggio abituale.
Conservazione
Non richiede condizioni particolari di conservazione.
