Ubicor 50 mg Ubidecarenone 14 Capsule

UBICOR

Preparati cardiaci.

Ubidecarenone 50 mg.

50 mg capsule rigide: crospovidone; polivinilpirrolidone; sodio lauril solfato; lattosio. Composizione capsula contenitrice: gelatina; titani o biossido; ossido di ferro giallo. 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale. Tappo dosatore: crospovidone; sodio laurilsolfato; lattosio. Flaconcino: sorbitolo; glicerina; metile para-idrossibenzoa to; propile paraidrossibenzoato; aroma composto: costituito da ammonio glicirizzinato - bur caramel - vanillina; acqua depurata. Note addizi onali. Capsule rigide: il prodotto contiene 0,756 g di lattosio; il do saggio giornaliero fornisce 54 mg di lattosio. I pazienti affetti da r ari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di La pp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono as sumere questo medicinale. Polvere e solvente per sospensione orale: il prodotto contiene 1,690 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornis ce 0,169 g di lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malass orbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinal e. Il prodotto contiene 10 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la p osologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1 g di sorbitolo. I p azienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosi o, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene Metile para-idrossibenzoato e Propile para-idrossibenzoato. Puo' causare reaz ioni allergiche anche ritardate.

Deficit congeniti di coenzima Q10.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo divers a prescrizione medica. Agitare il flaconcino fino a completa solubiliz zazione della polvere contenuta nel tappo dosatore.

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al ripa ro dalla luce.

Contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di in tolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbim ento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al frut tosio, non devono assumere questo medicinale. 50 mg/10 ml polvere e so lvente per sospensione orale contiene metile paraidrossibenzoato e pro pile para-idrossibenzoato. Puo' causare reazioni allergiche (anche rit ardate).

Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompat ibilita'.

Generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il t rattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea , eruzioni cutanee. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione.

Anche se gli studi teratologici condotti sugli animali non hanno evide nziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto cont rollo del medico.