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SODIO CLORURO SALF*0,9% 5F 2ML

DENOMINAZIONE

SODIO CLORURO S.A.L.F. 0,9% SOLVENTE PER USO PARENTERALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Solventi e diluenti.

PRINCIPI ATTIVI

Sodio cloruro.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Allestimento di preparazioni iniettabili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipernatremia; pletore idrosaline.

POSOLOGIA

Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di med icamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il vol ume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazion e iniettabile.

CONSERVAZIONE

Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare ne' ref rigerare.

AVVERTENZE

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti co n ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associ ate alla ritenzione di sodio. La soluzione deve essere limpida, incolo re e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'ap ertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel piu' breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che prese rvino il piu' possibile la sterilita' della soluzione. L'eventuale med icinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.

INTERAZIONI

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, c on conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cau tela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticost eroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di medicinali, si rimanda al RCP relativo al medicinale che si intende s omministrare, al fine di verificarne la compatibilita'.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio clo ruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (Ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problem i relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusi one, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il m edicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/benefico. Il medicinale e' com patibile con l'allattamento.

Categoria: Medicazione
Dispositivo medico: No
Farmaco: Si
Tipo prodotto: Farmaco Generico
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