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SertaCream 2% Sertaconazolo Nitrato Crema Antimicosi 30 g

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Codice Minsan: 029083021
Casa farmaceutica: FERRER INTERNACIONAL SA
Libretto informativo
Prodotto detraibile
Farmaco: Si
Farmaco senza obbligo di ricetta
DENOMINAZIONE

SERTACREAM 2% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotici per uso topico - derivati imidazolici e triazolici.

PRINCIPI ATTIVI

100 grammi di crema contengono: sertaconazolo nitrato 2 g.

ECCIPIENTI

Polietilenglicoli ed etilenglicol-palmito stearati (Tefose 63), glicer idi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS), glice rolo mono-diisostearato, olio di vaselina, metil- paraidrossibenzoato, acido sorbico, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento topico delle micosi cutanee come dermatofitosi, Tinea pedi s, Tinea capitis, Tinea cruris, Tinea corporis, Tinea barbae e Tinea m anus; Candidiasi (Moniliasi) e Pytiriasis versicolor (Malassezia furfu r, Pityrosporum orbiculare).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA

L'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti. Dose media raccoma ndata: la crema deve essere applicata leggermente ed uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa d i pelle sana circostante. La quantita' da applicare e' variabile ed in relazione all'estensione della zona malata. La durata del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all'altro, in funzion e dell'agente eziologico e della localizzazione dell'infezione. In gen erale si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una co mpleta guarigione, sebbene in molti casi la guarigione clinico-microbi ologica si realizzi gia' tra la seconda e la quarta settimana.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C, in luogo asciutt o,nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

AVVERTENZE

Non utilizzare per trattamenti oftalmici. Non esistono, al momento, st udi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. L'uso, specie se pro lungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di se nsibilizzazione. Il prodotto contiene p-idrossibenzoato di metile: lie vemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.

INTERAZIONI

Non sono state riferite interazioni con altre sostanze.

EFFETTI INDESIDERATI

Non e' stato, a tutt'oggi, riferito alcun effetto tossico o fotosensib ilizzante. Durante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenzi ato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da d over interrompere il trattamento. Potrebbero verificarsi episodi di ir ritazione locale (come bruciore e prurito).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Dopo applicazione topica di grandi quantita' del farmaco non ne e' sta ta mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado cio' non e' anco ra dimostrata la perfetta innocuita' in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio/beneficio dovra' essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.

Categoria: Dermatologici
Dispositivo medico: No
Farmaco: Si
Tipo prodotto: Farmaco Etico
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