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Miotens Contratture e Dolore 0.25% Tiocolchicoside Schiuma Cutanea 30 ml

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Codice Minsan: 042045017
Casa farmaceutica: DOMPE' FARMACEUTICI SpA
Libretto informativo
Prodotto detraibile
Farmaco: Si
Farmaco senza obbligo di ricetta

Principi attivi

100 ml, come soluzione, contengono principio attivo: tiocolchicoside 0.25 g eccipienti: glicole propilenico Per lelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Polisorbato 80, glicole propilenico, alcool etilico, glicole propilenico dipelargonato, alcool benzilico, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, lavanda Nerolene, acqua depurata Propellente: miscela di propanobutano (propano/n butano/isobutano).

Indicazioni terapeutiche

Lombosciatalgie (mal di schiena), nevralgie cervicobrachiali (dolore e contrattura a carico di collo, spalla e arti superiori), torcicolli ostinati, sindromi dolorose posttraumatiche e postoperatorie.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Paralisi flaccida, ipotonie muscolari. Gravidanza e allattamento (cfr. 4.6).

Posologia

Applicare un quantitativo di schiuma in base alle dimensioni dellarea che deve essere trattata 23 volte al giorno. Il trattamento può essere associato alle terapie fisicoriabilitative. Modo di somministrazione : agitare prima delluso e premere il dispenser tenendo capovolto il contenitore.

Conservazione

MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE 0.25% schiuma cutanea: conservare al riparo dal calore. Contiene propellente infiammabile. Non esporre a temperature superiori a 50°C.

Avvertenze

La posologia va opportunamente ridotta in caso di comparsa di effetti collaterali. Luso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Se si verificassero, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. MIOTENS CONTRATTURE E DOLORE contiene glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

Sono riportati casi di rash ed eritemi cutanei. Si veda, inoltre, il paragrafo 4.4

Sovradosaggio

Non sono noti o sono stati riportati in letteratura casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Benchè negli studi animali non sia stato osservato un effetto teratogeno se non quando tiocolchicoside è stato somministrato a dosi molto superiori a quelle raccomandate nella terapia umana (più di 10 volte la dose terapeutica) a scopo precauzionale limpiego del prodotto è controindicato in corso di gravidanza. Poiché il farmaco passa nel latte materno, ne è sconsigliato limpiego durante lallattamento.

Brand: MIOTENS
Categoria: Apparato muscolo scheletrico
Dispositivo medico: No
Farmaco: Si
Tipo prodotto: Farmaco Da Banco
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