DENOMINAZIONE
LOMARIN 50 MG COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiemetici ed antinausea.
PRINCIPI ATTIVI
Dimenidrinato.
ECCIPIENTI
Amido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato.
INDICAZIONI
Antivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti o ad altri antistaminici; gravidanza e allattamento; neonati preter mine e a termine.
POSOLOGIA
Adulti e adolescenti (da 13 anni a 18 anni di eta'): 1 compressa mezz' ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fi no ad un massimo di 4 compresse nelle 24 ore. Bambini (da 6 anni a 12 anni di eta'): mezza compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessar io ripetere la dose di mezza compressa dopo 6-8 ore, fino ad un massim o di 2 compresse (4 mezze compresse) nelle 24 ore. Le compresse presen tano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in d ue meta'.
CONSERVAZIONE
Non sono previste particolari condizioni per la conservazione.
AVVERTENZE
Usare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostat ica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, as ma bronchiale, epilessia. Il farmaco contiene lattosio.
INTERAZIONI
Il dimenidrinato potenzia gli effetti di: agenti depressivi del Sistem a Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativ i o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze , si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione; farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qu alora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sin tomi di ototossicita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e' irreversible.
EFFETTI INDESIDERATI
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di dimenidrinato, o rganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Le fr equenze stimate degli eventi si basano sulla seguente convenzione: mol to comune (>1/10); comune (>=1/100, =1/1.000,
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare il medicinale durante la gravidanza. Non se ne consi glia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.