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BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ

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BIATAIN SUPER AD 20X20 10PZ
Prezzo Verafarma
125,66 €
Prezzo di listino
138,23 €
Sconto
-9%

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Codice Minsan: 932411630
Codice ean: 5708932522977
Casa farmaceutica: COLOPLAST SpA
Dispositivo medico: Si
Prodotto detraibile
Dispositivo medico CE, classe III, monouso.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.

Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.

Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.

Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.

Caratteristiche chimico-fisiche
ProdottoAssorbimento
g/m2, 1 h		Assorbimento
g/m2, 24 h		Assorbimento sotto compressione
g/m2, 24 h		Permeabilità MVTR
g/m2, 24 h		Ritenzione
g/m2, 24 h
Biatain Super
Medicazione idrocapillare adesiva		11.1009.8704.67012.5706.200

Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.

Validità
3 anni dalla data di produzione.

Codici
TipoCodice commercialeMisura (cm)Codice CNDCodice ISOCodice GMDN
Medicazione idrocapillare adesiva461010 x 10M049909.21.12.00344970
Medicazione idrocapillare adesiva461212,5 x 12,5M049909.21.12.00344970
Medicazione idrocapillare adesiva462512 x 20M049909.21.12.00344970
Medicazione idrocapillare adesiva461515 x 15M049909.21.12.00644970
Medicazione idrocapillare adesiva462020 x 20M049909.21.12.00644970

Confezionamento
Unità d’uso1 medicazione in confezione singola
Unità d’ordine10 unità d’uso
4610140 x 150
4612165 x 180
4625200 x 210
4615200 x 210
4620240 x 250
Imballo 
461032 unità d’ordine
461224 unità d’ordine
462516 unità d’ordine
461512 unità d’ordine
46208 unità d’ordine
Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo.

Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).

Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.

Categoria: Disinfettanti e medicazioni
Dispositivo medico: Si
Farmaco: No
Tipo prodotto: Dispositivo Medico
DM DIR 93/42/CEE: Si
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